期刊简介
《国际神经病学神经外科学杂志》前身为《国外医学神经病学神经外科学分册》，创刊于1974年，2005年8月改为现刊名，由教育部主管，中南大学主办，中南大学湘雅医院承办。是反映国内外神经病学、神经外科学领域的最新进展和动态的医学专业学术期刊。是中国临床医学核心期刊和中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。刊号为ISSN 1673-2642，CN 43-1456/R，大16开，96页，双月刊，邮发代号42-11。《国际神经病学神经外科学杂志》以促进国内外学术的双向交流，为中国神经科学走向世界搭建新的平台为宗旨。主要栏目有论著、临床研究、疑难病例讨论、病例报道、专家讲座、综述、文摘等。本刊主编为刘运生教授、杨期东教授，副主编为袁贤瑞教授、肖波教授，编辑部主任为肖波教授，专职编辑2人。每期发行量在国内同类期刊中居前列。本刊信息量大，多年来在采编形式、可读性及学术价值方面深受国内同行的好评和喜爱，已成为他们在临床和科研工作中不可缺少的专业参考资料。创刊32年来，充分发挥了刊物的优势，所刊载的文章都紧密地结合了临床、科研及临床教学的需要，实用性强，为专家和学者快捷了解本专业领域国内外诊疗新技术、新经验提供了一个最佳窗口，对于推动国际学术交流起到了举足轻重的作用，多年来一直受到该领域广大医务工作者的一致好评。本刊从1999年起即被湖南省宣传部、湖南省科技厅和湖南省新闻出版局评为湖南省一级科技期刊，被《中国学术期刊（光盘版）》、北京大学图书馆、中国科学院文献情报中心、中国社会科学院文献信息中心评定为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并被《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》全文收录期刊，进入中国科学院引文数据库公布的被引频次最高的中国科技期刊500名排行表。
12.5亿美元！强生自免新赛道大赌局
时间：2025-01-03 14:22:37
在医药行业，每一次创新都可能是一次巨大的飞跃。近日，强生公司宣布以12.5亿美元的价格投资一款新药Nipocalimab，这一举动不仅标志着强生对自身免疫疾病治疗领域的重视，也预示着自免领域即将迎来新的变革。
Nipocalimab是一种针对FcRn靶点的创新药物，这个靶点近年来在自免疾病的治疗中显示出巨大的潜力。FcRn是新生儿晶体结合受体（Neonatal Fc Receptor）的简称，它在调节抗体代谢方面发挥着重要作用。通过抑制FcRn，可以加速体内病理性IgG抗体的降解，从而减轻自身免疫反应。
自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases，AIDs）是指机体免疫系统攻击自身组织的疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。这些疾病通常难以治愈，患者需要长期依赖药物治疗来控制病情。随着医学研究的深入，针对自免疾病的新型治疗方法不断涌现，其中，靶向治疗因其精准性和高效性受到了广泛关注。
Nipocalimab的研发正是基于这样的背景。作为一款针对FcRn靶点的单克隆抗体药物，Nipocalimab有望成为治疗多种自免疾病的重要手段。目前，全球范围内已有多款针对该靶点的药物进入临床试验阶段，而Nipocalimab的加入无疑将进一步推动这一领域的竞争和发展。
对于强生来说，此次投资Nipocalimab不仅是对自身产品线的一次重要补充，也是对未来医疗趋势的一次战略布局。作为全球知名的医药健康企业，强生一直致力于通过创新来改善人类的健康状况。在过去的几十年里，强生推出了多款革命性的产品，为无数患者带来了福音。如今，面对自免疾病这一日益严峻的挑战，强生再次展现出其敏锐的市场洞察力和坚定的创新决心。
值得一提的是，Nipocalimab的研发并非一帆风顺。在药物研发的过程中，科研人员面临着诸多技术难题和不确定性。然而，正是这些挑战激发了科研人员的创新精神和不懈追求。经过多年的努力，Nipocalimab终于取得了突破性的进展，为自免疾病患者带来了新的希望。
从市场的角度来看，Nipocalimab的成功将对整个自免治疗领域产生深远的影响。首先，它将为患者提供更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和生活质量。其次，随着Nipocalimab等新型药物的上市，市场竞争将更加激烈，这有助于推动药品价格的合理化，使更多的患者能够负担得起高质量的医疗服务。最后，Nipocalimab的研发成功也将鼓励更多的企业和研究机构投入到自免领域的研究中，推动整个行业的进步和发展。
当然，任何一款新药的研发都离不开广泛的临床试验和严格的监管审批。Nipocalimab要想真正惠及广大患者，还需要经历一系列的测试和验证。我们期待着这款药物能够早日完成所有必要的程序，为自免疾病患者带来切实的帮助和改变。
强生公司此次投资Nipocalimab是对自免新赛道的一次重大押注。这不仅体现了强生对自免领域的深刻理解和高度重视，也为全球自免疾病患者带来了新的希望。随着Nipocalimab等新型药物的不断涌现和发展，我们有理由相信未来的自免治疗将会更加多元化、个性化和高效化。